tipos 2024
Lo mejor para sobrepronadores: plantillas Obōz O Fit Plus II en Amazon, 35 Ir a la reseña. Lo mejor para aliviar el dolor de pantorrilla: Fulton The Athletic Insole en REI, 36 Ir a la revisión. Lo mejor para correr: Dr. Scholl. Este manuscrito describe una síntesis quimiodivergente sin precedentes de indoles libres de C-3 y selenilados C-3 con quimioselectividad única a través de oxidación electroquímica controlada y selectiva: derivados de aminostilbeno. La quimioselectividad se logró ajustando el pKa del protón NH. La quinondiamina actúa como reactivo aminado al invertir la polaridad formal de la imina. Se encontró que el grupo malonato de -aril-indoles era esencial para una alta enantioselectividad de los productos. Esto podría deberse a la interacción adicional entre el grupo éster y el catalizador, así como a los enlaces de hidrógeno intramoleculares. Aquí presentamos la primera CH-aciloxilación altamente regio y quimioselectiva de indol bajo catálisis de rodio y un auxiliar N-quinolinilo. Esta estrategia se adapta a una amplia gama de indoles y ácidos carboxílicos estructuralmente diversos con buenas eficiencias de reacción para producir indoles funcionalizados. Corrección para la “Arilación organocatalítica de Friedel-Crafts de aldehídos con indoles utilizando sales de yodo-azolio N-heterocíclicas como catalizadores de enlaces halógenos” por Eirini M. Galathri et al. Química verde. 2023, https: BJ Nachtsheim y CG Kokotos, Green Chem 2024, 26 · 10.1039 D3GC90120C. Este artículo es. Se describe una anulación cercal: yodobenzoatos, indoles y carbazoles, 6-eninos. El relevo: paladaciclos de 8 miembros, que conducen a estructuras multicíclicas, que se diversifican fácilmente en una serie de aductos con nuevos enlaces funcionales o tres estereocentros contiguos, en los que un retador bencilo,